4.1.促進排便作用：列當各組均能顯著縮短小鼠的通便時間，具有促進排便作用。實驗同時觀察排出糞便的形態(tài)，給列當各組多為正?；蛏源蠹S粒，個別小鼠（5%）有稀水便發(fā)生。
　　4.2.對小鼠小腸推動功能的影響：體重33±39雌性小鼠，所用藥液及蒸餾水對照液均于給藥前混入炭末（用量為藥液的5%）。小鼠斷食供水16小時后按0.6ml/只ig各供試液，20分鐘后處死。剖腹取出小腸測量。以幽門至炭末行進最遠處為推進度，幽門至回盲瓣為全長，前者除以后者為推進度。列當各組能顯著提高小鼠小腸推進度，證明該藥能增強腸蠕動，有改善腸肌運動功能的作用。 4.3.列當對阿托品抑制排便的對抗作用：取體重42±39雄性小鼠（8mo）和體重46±4g雌性小鼠（8mo）按體重隨機分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時后，單純給水組按0.15ml/10g體重ig各供試液。記錄ip阿托品時間、ig各供試液時間和小鼠排出第一粒紅色糞便時間，計算通便時間。結(jié)果表明0.025%阿托品對小鼠有明顯的抑制排便作用，列當能有效地對抗阿托品的這種抑制排便作用，其對抗強度與胃復安相比無顯著差異（P＞0.47）。
　　4.4.列當對小鼠大、小腸水分吸收的影響：選取體重43±3g雄性小鼠（8mo）20只，體重43±3g雌性小鼠（8mo）20只，按體重隨機分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時后對照組按0.15ml/10g體重ig蒸餾水，列當組ig等量50%列當原藥材水煎液。給藥后3小時、5小時各處死一半小鼠，剖腹，用止血夾夾住大、小腸兩端，將大、小腸分離剪下，分別置稱量紙上，松開止血夾，立即于天平上稱濕重。再于烘箱內(nèi)105℃干燥2小時后，稱取大小腸的干重。表4結(jié)果顯示給藥5小時后，列當組大腸含水率與對照組相比差異非常顯著，說明肉蓉對大腸的水分吸收具有抑制作用。
　　5.炮制品的藥理作用：不同炮制方法制成的列當（炮制方法見化學成分之二），以0.5g/只劑量給于小鼠，共10天，與陽虛（醋酸氫化可的松制成的模型）小鼠肝脾脫氧核糖核酸的合成率進行比較。結(jié)果陽虛組的DNA合成率減少，給藥治療組DNA合成率增加，P值分別為<0.05和<0.01等。